À propos du projet CURATOR
Les résultats des séances de neurofeedback varient considérablement parce que les protocoles sont rarement adaptés à la dynamique neurale unique de chaque individu. Il est donc difficile et chronophage de fournir des recommandations de traitement personnalisées pour chacun. Les schémas d'activité cérébrale, les objectifs personnels (par ex., réduction de l'anxiété, amélioration du sommeil), l'âge, le mode de vie et les comorbidités influencent tous la réponse au traitement, mais les approches actuelles manquent d'outils objectifs pour guider la personnalisation.
CURATOR développera des méthodes objectives et computationnelles pour optimiser la conception du traitement par neurofeedback. Nous (1) testerons systématiquement les modalités de feedback (par ex., visuel, auditif, interactif) pour identifier les types de stimuli qui engagent et bénéficient le mieux aux individus, et (2) dériverons des biomarqueurs computationnels à partir des caractéristiques spectrales de l'EEG, des potentiels évoqués et des métriques de connectivité cérébrale qui peuvent prédire les réponses appropriées au traitement et informer la sélection des protocoles.
En langage simple
Le neurofeedback est un type d'entraînement cérébral qui apprend aux gens à modifier leur propre activité cérébrale en utilisant un retour en temps réel de leurs signaux neurophysiologiques. L'objectif est d'améliorer la santé mentale, la réflexion, le sommeil et le bien-être général. Cependant, les programmes actuels de neurofeedback sont souvent « taille unique » alors que deux cerveaux ne sont jamais identiques. Le projet CURATOR rendra le neurofeedback plus personnel et efficace.
Jalons de recherche
Lots de travail
4WP1 : Conception d'un protocole standard de biomarqueurs EEG
Établir et valider un cadre standardisé de biomarqueurs (basé sur JSON, conforme BIDS) qui encode les caractéristiques EEG et génère des preuves empiriques de leur valeur prédictive pour les résultats du neurofeedback. Durée : M1–M8 (fév–sep 2026). Effort : 11,7 personnes-mois.
WP2 : Rapports personnalisés multifactoriels
Développer un système de rapports intégrant les données multimodales des patients (EEG, questionnaires, tests cognitifs, historiques) et comparant systématiquement les approches basées sur les LLM et les règles pour générer des recommandations de traitement cliniquement interprétables et auditables. Durée : M7–M18 (août 2026–juin 2027). Effort : 11,1 personnes-mois.
WP3 : Évaluation
Évaluer le cadre CURATOR à travers des études pilotes avec 20+ patients, en évaluant la précision de prédiction des biomarqueurs, l'efficacité de l'appariement des modalités et l'utilité clinique du système de rapports personnalisés. Durée : M13–M22 (fév–nov 2027). Effort : 9,5 personnes-mois.
WP4 : Administration et dissémination
Gestion de projet, conformité éthique, gestion de la PI et dissémination des résultats via publications, conférences et le site web du projet. Durée : M1–M24 (fév 2026–jan 2028). Effort : 2,2 personnes-mois.
Livrables
4D1.1 : Spécification des biomarqueurs
Définition et évaluation d'un ensemble de biomarqueurs EEG cliniquement et computationnellement pertinents, incluant le schéma JSON pour l'interopérabilité. Échéance : M4 (juin 2026).
D1.2 : Implémentation du protocole
Implémentation complète du protocole standardisé de biomarqueurs avec tests unitaires et validation sur des jeux de données EEG publics. Échéance : M8 (septembre 2026).
D2.1 : Prototype du générateur de rapports
Prototype fonctionnel du générateur de rapports multimodal intégrant les biomarqueurs EEG, les données patient et les recommandations basées sur les LLM avec interface de revue clinicien. Échéance : M17 (juin 2027).
D3.1 : Article ou rapport technique
Publication scientifique ou rapport technique documentant le cadre CURATOR, les résultats des études pilotes et les résultats de l'évaluation. Échéance : M24 (janvier 2028).
Autres
3MS1 : Protocole livré et testé unitairement
Jalon clé : protocole de biomarqueurs entièrement implémenté, validé sur des jeux de données publics et documenté. Décision de passage pour le WP2. Échéance : M8 (septembre 2026).
MS2 : Intégration du retour des cliniciens
Prototype du générateur de rapports revu par l'équipe clinique. Retour des cliniciens intégré dans le moteur de personnalisation. Échéance : M17 (juin 2027).
MS3 : Études pilotes terminées
Toutes les études pilotes (20+ patients, 10 sessions chacun) terminées. Données collectées pour l'évaluation finale et la publication. Échéance : M22 (novembre 2027).