À propos de CURATOR
Objectifs de recherche
Les protocoles cliniques actuels sont généralement standardisés plutôt que personnalisés, ce qui signifie qu'ils ne tiennent pas compte des différences individuelles dans la dynamique cérébrale, les objectifs cognitifs et les facteurs liés au mode de vie. Ce manque de personnalisation rend l'optimisation du traitement lente, inefficace et dépendante d'approches par essais et erreurs.
La contribution scientifique clé de CURATOR réside dans la validation des biomarqueurs comme prédicteurs de la réponse au traitement, la cartographie systématique des relations modalité-résultat et l'évaluation de la capacité des modèles d'IA multimodaux à surpasser les approches heuristiques actuelles.
Hypothèses de recherche
- Des biomarqueurs EEG spécifiques (par ex., fréquence du pic alpha, mesures de connectivité) peuvent prédire la réponse au traitement avec une précision significativement supérieure au hasard.
- La modalité de feedback (visuel, auditif, interactif) modère significativement les résultats du traitement, et l'appariement au niveau individuel est préférable.
- L'intégration multimodale via les LLM modernes produit des recommandations de traitement plus précises et interprétables que les heuristiques cliniciennes actuelles.
Collaboration
CURATOR est une collaboration entre l'Université du Luxembourg et Neurofeedback Luxembourg (Servicium SA), combinant des capacités de recherche avancées en IHM et Apprentissage Automatique avec une expertise clinique directe et un accès aux populations de patients.
Jalons de recherche
Lots de travail
4WP1 : Conception d'un protocole standard de biomarqueurs EEG
Établir et valider un cadre standardisé de biomarqueurs (basé sur JSON, conforme BIDS) qui encode les caractéristiques EEG et génère des preuves empiriques de leur valeur prédictive pour les résultats du neurofeedback. Durée : M1–M8 (fév–sep 2026). Effort : 11,7 personnes-mois.
WP2 : Rapports personnalisés multifactoriels
Développer un système de rapports intégrant les données multimodales des patients (EEG, questionnaires, tests cognitifs, historiques) et comparant systématiquement les approches basées sur les LLM et les règles pour générer des recommandations de traitement cliniquement interprétables et auditables. Durée : M7–M18 (août 2026–juin 2027). Effort : 11,1 personnes-mois.
WP3 : Évaluation
Évaluer le cadre CURATOR à travers des études pilotes avec 20+ patients, en évaluant la précision de prédiction des biomarqueurs, l'efficacité de l'appariement des modalités et l'utilité clinique du système de rapports personnalisés. Durée : M13–M22 (fév–nov 2027). Effort : 9,5 personnes-mois.
WP4 : Administration et dissémination
Gestion de projet, conformité éthique, gestion de la PI et dissémination des résultats via publications, conférences et le site web du projet. Durée : M1–M24 (fév 2026–jan 2028). Effort : 2,2 personnes-mois.
Livrables
4D1.1 : Spécification des biomarqueurs
Définition et évaluation d'un ensemble de biomarqueurs EEG cliniquement et computationnellement pertinents, incluant le schéma JSON pour l'interopérabilité. Échéance : M4 (juin 2026).
D1.2 : Implémentation du protocole
Implémentation complète du protocole standardisé de biomarqueurs avec tests unitaires et validation sur des jeux de données EEG publics. Échéance : M8 (septembre 2026).
D2.1 : Prototype du générateur de rapports
Prototype fonctionnel du générateur de rapports multimodal intégrant les biomarqueurs EEG, les données patient et les recommandations basées sur les LLM avec interface de revue clinicien. Échéance : M17 (juin 2027).
D3.1 : Article ou rapport technique
Publication scientifique ou rapport technique documentant le cadre CURATOR, les résultats des études pilotes et les résultats de l'évaluation. Échéance : M24 (janvier 2028).
Autres
3MS1 : Protocole livré et testé unitairement
Jalon clé : protocole de biomarqueurs entièrement implémenté, validé sur des jeux de données publics et documenté. Décision de passage pour le WP2. Échéance : M8 (septembre 2026).
MS2 : Intégration du retour des cliniciens
Prototype du générateur de rapports revu par l'équipe clinique. Retour des cliniciens intégré dans le moteur de personnalisation. Échéance : M17 (juin 2027).
MS3 : Études pilotes terminées
Toutes les études pilotes (20+ patients, 10 sessions chacun) terminées. Données collectées pour l'évaluation finale et la publication. Échéance : M22 (novembre 2027).